Sindrome di Klippel-Feil
La sindrome di Klippel-Feil (KFS) è una rara malattia scheletrica caratterizzata dalla fusione congenita di due o più vertebre della colonna cervicale all’interno del collo.
La sindrome di Klippel-Feil (KFS) è una rara malattia scheletrica caratterizzata dalla fusione congenita di due o più vertebre della colonna cervicale all’interno del collo.
Una malformazione congenita è un difetto nell’anatomia del corpo umano (nel funzionamento degli organi o dei suoi sistemi) che si manifesta dal momento della nascita. Questa alterazione si verifica perché un agente specifico agisce sullo sviluppo dell’embrione nell’utero. A seconda del momento dello sviluppo fetale, il difetto interesserà un organo o un altro e con gravità e prognosi diverse.
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